免疫荧光技术

      免疫荧光（immunofluorescence tenchnicl,IF)免疫学的基本反应是抗原抗体反应。由于抗原抗体具有高度的特异性，所以当抗原抗体发生反应时，只要知道其中的一个因素，就可以查出另一个因素。免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。

直接法：将荧光素标记在相应的抗体上，直接与相应的抗原反应。优点是方法简便、特异性高，非特异性荧光染色少。常用于细菌、病毒等微生物的快速检查和肾炎活检、皮肤活检的免疫病理检查。

间接法：染色程序分为两步，第一步，用未知未标记的抗体（待检标本）加到已知抗原标本上，在湿盒中37度保温30分钟，使抗原抗体充分结合，然后洗涤，除去未结合的抗体。第二步，加上荧光标记的抗球蛋白抗体或抗IgG\IgM抗体。如果第一步发生了抗原抗体反应，比价的抗球蛋白抗体就会和已结合抗原的抗体进一步结合，从而可鉴定未知抗体。

以下是在我公司检测的小鼠胰腺组织免疫荧光图片