科研药盒，慎用于临床
转铁蛋白试剂盒说明书
TF(免疫比浊法)
TF(HY-50081)KIT
临床意义
血清转铁蛋白（TF）含量在临床诊断中是一个有价值的指标，TF含量增高见于缺铁性贫血、急性肝炎、妊桭、真性红细胞增多症等。TF含量减低见于急性肿瘤、感染、风湿、类风湿、慢性、慢性肝炎等。
测定原理
转铁蛋白(TF)在液相中与其相应特异性抗体反应，产生免疫复合物并呈现一定的浊度，浊度的高低与血清中TF浓度正相关。
试剂盒组成
1. 试剂R1 TF反应剂
2. 试剂R2 TF抗血清液
3. 标准品 3×0.5ml
C1 1.22g/L
C2 2.35g/L
C3 5.68g/L
每支定值血清用0.5ml蒸馏水复溶混匀后使用。
剂型
液体
试剂稳定性与储存
试剂自生产起，避光密封储存于2-8℃有效期1年。
标本的收集与处理
血清，2-8℃可保存48小时，-20℃可保存3个月。
适用仪器
具有能在波长340nm处测定的生化分析仪
基本参数
终点法 标本量 3ul
方式 37℃ 试剂量 300ul
温度 340nm 反应时间 10分钟
波长
工作液配制
1.单一试剂：将反应剂R1与相应抗血清液R2按3：1比例混合为工作液，于2-8℃密封保存稳定1年。
2.双试剂：无需配制，开瓶即用。稳定至瓶标日期
操作步骤
1.单一试剂
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空白管 标准管 标本管
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蒸馏水ul 10 -- --
标准品ul -- 10 --
标本ul -- -- 10
工作液ml 1.0 1.0 1.0
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混匀各管，37℃温育10分钟，340nm波长下，以空白管调零 。测各管吸光度。
2.双试剂：适用于全自动生化分析仪
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空白管 标准管 标本管
蒸馏水ul 3 -- --
标准品ul -- 3 --
标本 ul -- -- 3
R1 ul 225 225 225
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混匀，37℃温育1-3分钟测A1
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R2 ul 75 75 75
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混匀，37℃温育10分钟，340nm处测A2，计算△A=A2-A1.
计算
转铁蛋白含量（g/L）=△A标本/△A标准×标准品浓度
线性范围
0-8.3g/L
注意事项
1. 由于抗原-抗体反应曲线不是一条过原点的直线。
因此在测定时不宜进行单点定标，建议采用三标准点的Logit-log3P、Logit-log4p或Spline等非线性处理方式如无此功能可用线性回归。
2. 标准、标本、试剂用量可根据仪器要求按比例改变，结果不变。
3. 超过线性范围的标本用生理盐水稀释后测定，结果乘以稀释倍数。
4. 若个别标本测定结果出现负值，可视为零。
5. 本试剂中含量有叠氮钠，请勿吸入并避免与皮肤粘膜接触。
6. 实验废液因含有血清，须先进行消毒处理，再用大量水冲排放。
参考正常值
2.1-4.2g/l
建议各实验室建立自己的正常值参考范围
参考文献
1. Rolf Hackler, Torsten Arndt, Angelike Helwig-Rolig,et al.Clin.Chem.,Apr 2000;46:483-492.
2. Anders Helander,Gunne Eriksson,Helena Stibler,et al.Clin.Chen.,Jul2001;47:1225-1233.
3. Hlosukwazi Khumalo,ZvenyikaA.R.Gomo,VictorM.Moyo,et al.Clin.Chem.,Jan1998;44:40-44.
