实验方法学
一． 肝素的配制
市售肝素冻干粉是140单位/mg，1克瓶装，每瓶140，000单位。称取0.1克肝素冻干粉，加生理盐水5ml，配成2800单位/ml。取50-100ul湿润管壁，可抗凝人血3-5ml，血液不会凝固。老鼠血易凝固，所以最好更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉，加2.5ml生理盐水。取100ul-150ul滴入塑料或玻璃管中，湿润管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），横向转动，每隔5-10分钟转动一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2-5ml血液不凝固。
二、组织匀浆的制备
1.取组织块（0.2g-1g）最少可到2-5mg在冰冷的生理盐水中漂洗，除去血液，滤纸拭干，称重，放入5或10ml的小烧杯中。
2.用移液管量取预冷的匀浆介质（PH7.4,0.01mol/LTris-HCL,0.0001mol/L EDTA-2Na,0.01mol/L蔗糖0.8%的氯化钠溶液）或者用0.86%冷生理盐水，匀浆介质或者生理盐水的体积总量应该是组织块重量的9倍，用移液管或移液器取总量2/3的匀浆介质或生理盐水 于烧杯中，用眼科小剪尽快剪碎组织块（天热时操作要在冰水浴中进行，将盛有组织的小烧杯放入冰水中）。
3.匀浆的方式有多种：手工匀浆、机器匀浆、超声粉碎，反复冻融
手工匀浆：将剪碎的组织倒入玻璃匀浆管中，再将剩余的1/3匀浆介质或冷生理盐水冲洗残留在烧杯中的碎组织块，一起倒入匀浆管中进行匀浆，左手持匀浆管将下端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手将捣杆垂直插入套管中，上下转动研磨数十次（6-8分钟），充分研碎，使组织匀浆化。
机器匀浆：用组织捣碎机10000-15000r/min上下研磨制成10%组织匀浆，也可用内切式组织匀浆机制备(匀浆时间10秒/次，间隙30秒，连续3-5次，在冰水中进行)，皮肤，肌肉组织等可延长匀浆时间。
超声匀浆：用超声粉碎机进行粉碎，可用Soniprep150型超声波发生器以振幅14微米超声处理30秒使细胞粉碎，也可用国产超声波发声仪，用400安培，5秒/次，间隙10秒反复3-5次。
反复冻融:培养或者分离的细胞可以用以上1、2、3的方法匀浆，也可以反复冻融3次左右（即让细胞加适量的低渗液或者双蒸水放低温冰箱中结冰，溶解，再溶解，反复3次左右），但有部分酶活力会受到影响。
取少量组织匀浆做涂片（直接涂片、染色均可以），显微镜下观察细胞是否磨破若没有破则可延长匀浆时间或增加冻溶次数（次步可省）
4.将制备好的10%匀浆用普通离心机或低温低速离心机2000r/min左右离心10-15分钟，若检测ATP酶，则只需1000转/分，离心5分钟，将离心好的匀浆留上清弃下面沉淀。
根据你的实验需要，取适量上清液进行各种测定。
三、线粒体及微粒体的提取
1.制备10%的组织匀浆(见上述组织匀浆制备1、2、3)
2.制备线粒体：取10%的组织匀浆，用普通离心机或低温离心机以1000-2000r/min离心10分钟，弃沉淀，取上清液以8000-10000r/min(低温高速离心机)离心15分钟，沉淀物为线粒体。
3.胞浆部分：分离线粒体后的上清液即胞浆，
4.制备微粒体：取分离线粒体后的上清液即胞浆，以144000即40000r/min离心30分钟，沉淀物为微粒体。
5.将分离的线粒体或微粒体分别用冰冷的匀浆介质制备成混悬液，用手工匀浆或机器匀浆使线粒体或微粒体破碎或者用Somiprep150型超声发生器以振幅14微米超声处理30秒，或者用国产超声波发生仪，400安培，5秒/次，间隙10秒反复3-5次，使线粒体或微粒体破碎待测酶活力，也可用反复冻融的方法使其破碎，但有部分酶活力会受影响。
6.制备好的线粒体，微粒体，胞浆部分可根据您的需要分别进行各种测定。
四、线粒体的鉴定（中性红-詹纳斯绿B染色）
在两张干净载玻片中央各滴2-3滴中性红詹纳斯绿B染液，待其中的酒精蒸发完全后，用牙签挑少许沉淀物均匀涂布在一张玻片的染液中：另取上清液一滴，混于另一张玻片的染液中，两片分别盖上玻片，染色5分钟，在高倍镜下观察，被染成亮绿色颗粒即线粒体。
中性红-詹纳斯绿B配制：
A液：取詹纳斯绿B饱和水溶液（溶解度5.18%）3滴滴入5ml无水乙醇中，混匀。B液：取饱和中性红水溶液（10mg中性红溶于150ml蒸馏水中，并用黑纸包好储冰箱）20-30滴滴入5ml无水乙醇中，混匀。
用时将A液和B液混合即成中性红一詹纳斯绿B染液（混合液中的燃料不稳定会在24小时内发生沉淀）。
注：1.若发现涂片上有成团的燃料可将詹纳斯绿B3滴改成1滴或2滴，而将中性红30-30滴改成10-20滴。
1. 本研究所线粒体制备方法较为成熟，一般不需要染色鉴定。
五、匀浆介质的制备：
配制1000mlPH7.4，0.01mol/LTris-HCL,0.0001mol/LEDTA-2Na,0.01mol/L蔗糖，0.8%氯化钠溶液。
蔗糖分子量342.3
称取 Tris 121.4×0.01=1.21g
EDTA-2Na 372.24×0.0001=37.23mg
蔗糖 342.3×0.01=3.42g
氯化钠 8克
将Tris1.21g及EDTA-2Na37.23mg加水500ml，再用200mmol/LHCL进行滴定至PH7.4,然后加入3.42克蔗糖，8克氯化钠，再用蒸馏水补充至1000ml，放入盐水瓶中，以9磅压力进行消毒或者微波炉消毒3-5分钟后放4℃冰箱中备用（也可以用生理盐水代替匀浆介质）。
六、 红细胞中SOD的抽提
1. 采集手指血、或肝素抗凝的静脉血或动脉血50ul（注1），冲入盛有2-4ml的生理盐水的带刻度离心管中，2000转/分离心3分钟。
2. 用玻璃吸管吸去上清液（要吸干净），留沉淀的红细胞。
3. 加入预冷的双蒸水0.2ml，混匀（使红细胞溶解）。
4. 加入95%乙醇0.1ml，振荡30秒。
5. 加入三氯甲烷（氯仿）0.1ml置漩涡混匀器充分混匀（抽提）一分钟。
6. 3500转/分离心8分钟。
此时液体分三层：上层为SOD提抽液，中层为血红蛋白沉淀物，下层为三氯甲烷。若上清有浑浊可加入少量固体CLNa后再离心5分钟，即可澄清。
记录上清液体体积，取5-20ul作SOD测定(注2)。
注1：大、小鼠可取内眦血，用玻璃毛细管从内眦部斜向咽喉方向刺入，或者剪尾取血，将血滴在含肝素并烤干的玻片上（烤干时温度要低于80℃），再用移液器取50ul血，作SOD抽提。血量少时可取10-20ul抗凝全血（做慢性动物实验，在饲养过程中可以反复取血5-6次）。
注2：红细胞中有铜锌SOD，没有锰SOD。
七、 红细胞膜的制备：
1. 原理和应用 哺乳动物细胞是生物质膜最方便，最经济的来源，除来源广泛以外，这种细胞还不含任何细胞器，从而可以得到一种纯净的细胞质膜。红细胞血影膜主要是用低渗透处理来获得的，在低渗介质中，红细胞膨胀，由双面盘状变成近乎球形，随后细胞内容物包括血红蛋白成分因细胞破裂而释放出来，最后，通过离心沉淀技术可获得纯净的红细胞膜（又称红细胞血影膜）。
2. 仪器和设备:常速离心机和低温高速离心机
3. 试剂
（1） 等渗透缓冲液（本所有售）
（2） 低渗缓冲液（本所有售）
4. 实验步骤
（1） 收集血液并洗涤红细胞：将血液标本直接收集到已肝素化的容器中，立即在4℃离心（2000rpm，10分钟），用吸管吸去上清液并小心吸去压积红细胞上层的白色绒毛状膜成分（即白细胞等）。将压积红细胞用10倍的4℃等渗缓冲液或生理盐水悬浮，依照上述离心条件离心，如此重复2-3次，直至上清液无色，而且没有上层白色绒毛层，用吸管吸除上清液，保留压积红细胞。
（2） 制备细胞膜：取压积红细胞，按1：10的比例加入低渗缓冲液，混合均匀，在4℃环境中放置20分钟，由于溶血，细胞悬液有鲜红色变成透明暗红色，（将此悬液对着日光灯看呈透明）。然后在低温高速离心机上平衡离心（20000g×30分钟，一般为8000-12000转/分×30分钟，4℃），取出离心管可见底部有一块粉红色沉淀，小心吸去或倾斜离心管缓慢倒出暗红色上清液。沉淀部分再加入10倍体积的低渗缓冲液，混合均匀后重复离心（2000g×30分钟或8000-12000转/分离心30分钟，4℃）两次或三次，直至沉淀部分呈现乳白色，弃去上清及离心管底部褐色的纤维蛋白样沉淀斑，收集白色或浅粉红色血影膜。
（3） 血影膜的收集和保存：将血影膜悬浮于一定体积的低渗缓冲液中，混合均匀，取少量样品用考马斯亮兰法或Lowry氏法或其他方法测定蛋白含量。按需要将血影膜用低渗缓冲液稀释成一定蛋白含量的悬液，定量分装到小容器中，分次使用从而避免膜样品反复冻融，在-20℃，-40℃，-70℃或液氮中储备用。
（4） 血影膜的鉴定：细胞膜的生物化学性质可用乙酰胆减脂酶、Na+K+-ATP酶活性来鉴定，其形态特征可用相差光学显微镜和透射电子显微镜来观察。
5. 注意事项：
（1） 红细胞可来源与人和其他哺乳动物（如大鼠、小鼠、猪、羊、牛、兔等），也可以直接购买当地中心血库（或血液供应站）的全红细胞，后者可免除
其他细胞的干扰。
（2）去除血红蛋白的程度不仅取决于溶血缓冲液的PH值，而且取决于缓冲液的渗透压，PH值过低，渗透压过高都会造成血红蛋白与白明显储留。细胞低渗溶血缓冲液的体积比应该在1：10左右，比例 过大 或渗透压过低则会增加非血红蛋白蛋白质的损失和膜的破裂，所以，要得到“完整的”无血红蛋白的膜则需要注意上述几点。
（3）细胞和膜的储存时间要依研究目的而定，通常，要尽快使细胞与血浆分离，并用等渗透缓冲液或生理盐水洗涤，在50%的比溶下，悬液能在4℃保存过夜，但应在24小时内使用，由于白细胞有较高的蛋白酶活性，对细胞的保存影响较大，因此在制备过程中应尽可能去除。细胞膜的制备应在当日内完成，4℃储存细胞或细胞膜会使的非血红蛋白的蛋白质损失增加，冻存对细胞膜也有损伤的，如果可能最好是在膜制备完成后就进行相应的检测，即使储存也应该储存于低渗缓冲液中，并尽快测试。
（4）严格控制膜的洗涤次数，次数过多会使膜酶活性降低而影响其生化功能。
（5）一般来说，其他哺乳动物红细胞（如牛、猪、狗、大鼠等）对低渗溶血的表现是相近的，但也不能简单地认为所有这些红细胞在形态学和生物化学性质等方面是一致。
八心肌细胞膜的制备
1.试剂1液：蔗糖0.1M，EDTA2Mm,咪1Mm,PH7.4.
试剂11液：尿素1.3M，咪12Mm,EDTA2Mm，MgCl2.6H2O0.1Mm,（NH4）2SO47.6mM，PH7.4.
试剂111液：咪25mM，组氨基酸125mM，EDTA13Um,PH6.8.
试剂IV液：咪25Mm,组氨基酸50Mm,EDTA0.3Um,PH6.8.
2.操作方法：
（1）将实验动物击昏处死后，迅速取出心脏，放入冰冷的生理盐水中洗净血液，滤纸吸干水分。
（2）10%匀浆滤液的制备：取左心室心肌，去掉心内、外膜，称重（1克左右），加入9倍的1液，在冰浴中剪碎，匀浆，二层纱布过滤。
（3）将滤纸液以10000转/分离心20分钟。
（4）在沉淀物及心肌细胞膜中加入5ml试剂I洗两次（每次均需以10000转/分，离心20分钟）。
（5）在沉淀物心肌细胞膜中加10ml试剂II混匀后于0℃放置48小时。
（6）将沉淀物混悬液以10000转/分离心20分钟，然后将沉淀物用试剂III洗两次。
（7）将沉淀物即心肌细胞膜悬液于约10ml试剂IV中，置0℃中保存，于48小时内测ATP酶活性。
九血小板的分离
（一）血小板的分离方法一
1.硅化管的制备：
将硅油与石油醚按3：97的比例配制，取适量于10ml玻璃管内，转到玻管，使硅油均匀地涂布于玻璃管壁内，把每只玻管内的硅油稍倒干净后放入烤箱，200℃烤1.5-2小时了。也可直接用干净的塑料管来代替硅化管，不需进行硅化。
2.血小板的制备：
（1）取抗凝全血收集在硅化管内或塑料管内。
（2）800转/分离心10分钟。
（3）取上层血浆与硅化管或塑料管中，以3000转/分离心10分钟。
（4）弃去上层血浆，管底沉淀物即为血小板。
（5）用生理盐水洗三次，每次以3000转/分离心10分钟，去上清留沉淀。
注：分离血小板时所有玻璃管及滴管均要硅化，或用塑料管或塑料滴管。
（二）血小板分离方法二
1.将抗凝全血收集在硅化玻璃管或塑料管内，用生理盐水，或者Han，s液或含EDTA的缓冲液作等体积稀释，混匀。
2.取淋巴细胞分离液2ml，置10ml圆底试管中（分离血小板的玻璃试管均要硅化，或用塑料管及塑料滴管）。
3.用滴管将稀释血沿管壁徐徐铺于分离液界面上，注意勿冲破界面。
4.以2000转/分水平离心15分钟，取出，可见试管内分四层：第一层为含血小板的血浆层；第二层很薄，是白雾状或白絮状，为白细胞层；第三层为分离液层；第四层为红细胞层。
5.用尖毛细滴管直接沿管壁吸取第一层富血小板的血浆层，注入硅化玻璃管或塑料管内。
6.以3000转/分，离心10分钟，将上层血浆倒去，管底沉淀物即为血小板。
7.用生理盐水或含EDTA的溶液清洗2-3次(每次3000转/分离心10分钟)，弃上清留沉淀反复2-3次。
8.将血小板计数后备用。
