血浆血管紧张素I放免药盒说明书
AI（HY-10059） RIA KIT
肾素-血管紧张素系统在机体的血压,水和电介质平衡的调节上起着重要作用。因此,“血浆肾素活性”(PRA)和血管紧张素Ⅱ(AⅡ)浓度的测定已成为原发性和继发性高血压的诊断及研究的重要指标。血浆肾素活性(PRA)的测定是以血管紧张素I(AⅠ)产生的速率来表示的。AⅡ是直接测定血浆中AⅡ的含量。二者均采用加酶抑制剂来阻断转换酶和血管紧张素酶的活性，以达到准确测定,PRA和AⅡ的目的。
药盒组成：
1、 AI标准品7瓶,浓度分别为0、0.19、0.38、0.75、1.5、3.0、6.0 ng/ml；
2、 125I-AI 2瓶；
3、 AI抗体1瓶；
4、 缓冲液1瓶； 5、免疫分离剂（第二抗体）1瓶；
6、 8-羟基喹林(0.34M) 1瓶； 7、 二巯基丙醇(0.32M) 1 瓶；
8、 EDTA-Na2(0.32M) 1瓶；
操作方法：
1、 酶抑制剂的配制：按取血5ml计,每一只采血管加入,50ul EDTA-Na2(0.32M)(如
晶粒析出,可温热溶解）、50ul 8-羟基喹林(0.34M)、25ul 二巯基丙醇(0.32M),混匀,备用或2-8℃贮存可用一周。
2、 标本采集:取肘静脉血5ml,迅速注入放在冷水浴冷却的酶抑制剂抗凝管中,摇匀,
立刻放回冰水浴中冷却,待离心时取出.以1000转/分,离心5分钟(最好在4℃离心),
分离取出血浆,此操作应在15分钟内完成.血浆备检或-25℃保存,可用2个月。
3、 标本处理:将冰冻的血浆标本在流动的冷水中融化,快速取双份标本,每份分别加入10ul保温液。作对照管的一份标本放在冰水浴中,作为测定管的一份标本放在37℃水浴中温育1小时,取出后放入冰水浴中。
加样步骤：加样在冰水浴中进行。
AI RIA KIT
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试 剂 T NSB S0 S1-S6 样 品
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温 育 液 —— 200 —— —— ——
标 准 品 —— —— 100 —— ——
样 品 —— —— —— 100 100
125I-AI 100 100 100 100 100
抗 体 —— —— 100 100 100
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摇匀，4℃ 放15小时以上
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分 离 剂 1000 1000 1000 1000 1000
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混匀,4℃放置15分钟, 3500转/分 离心15分钟,吸取上清液,测定沉淀(cpm)。
结果计算：
以N/T、B/T计算NSB、S0结合百分率，以B/B0计算标准及待测物结合百分率，在半对数
座标纸上绘制标准曲线，并查出样品值或由自动Υ-计数仪器直接读出结果。
注意事项：
本月标准品用 ml 缓冲液稀释
本月药盒抗体用 ml缓冲液稀释
本月药盒标记用 ml缓冲液稀释
本月分离剂在使用前充分混匀（不可冰冻）。
技术指标：
1、灵敏度: 0.1ng/ml。
2、曲线范围:0.19-6.0ng/ml[(nmol/L)=(ng/ml)*0.771]。
3、精密度:批内变异系数cvw< 5%,批间变异系数cvb< 10%。
4、交叉反应:抗AⅠ血清与AⅡ的交叉反应率< 0.01%。
5、正常参考值:
普通饮食：卧位的测定范围0.07--1.51 ng/ml；
立位的测定范围0.33--5.15 ng/ml；
低钠饮食：卧位的测定范围0.92--1.65 ng/ml；
立位的测定范围1.75--7.42 ng/ml。
本次药盒参考数据：
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T NSB S0 S1 S2 S3 S4 S5 S6
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CPM
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N/T% B0/T% B/ B0 %
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生产日期：
有效日期：
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