用途：
本试剂用于测定人血清中总胆固醇的浓度。
测定原理：
CEH
胆固醇酯 + H2O -------- 胆固醇+游离脂肪酸
CHOD
胆固醇+O2 ---------- △4-胆甾烯酮+H2O2
POD
2 H2O2+4-氨基安替吡啉+4-氯酚-------- 醌亚胺+4H2O
试剂盒主要成分与浓度：
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试 剂 |
主 要 成 分 |
实验浓度 |
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R1 |
4-氯酚
抗坏血酸氧化酶
过氧化物酶(POD) |
3.5mmol/L
≥1000U/L
≥5000U/L |
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R2 |
胆固醇酯酶（CEH）
胆固醇氧化酶（CHOD）
4-氨基安替吡啉 |
≥800U/L
≥400U/L
0.5mmol/L |
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总胆固醇定值血清标准 （标签注明） |
试剂稳定性：
原装试剂在2~8℃避光保存，有效期12个月。
样品：
新鲜无溶血血清或EDTA血浆。
操作步骤：
波长：500nm（480nm~520nm）
反应温度：37℃ 比色杯光径：1cm
试剂开瓶即可使用
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空白管 |
标准管 |
样品管 |
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样 品 |
— |
— |
3µl |
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标 准 |
— |
3µl |
— |
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蒸馏水 |
3μl |
— |
— |
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R1 |
200µl |
200µl |
200µl |
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37℃ 5分钟 |
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R2 |
100µl |
100µl |
100µl |
37℃ 5分钟，以试剂空白管校零，读取标准与样品吸光度。
计算：
A样品
总胆固醇浓度＝-------×标准浓度（mmol/L或mg/dl）
A标准
参考值：
中老年人合适水平＜5.17mmol/L (200mg/dl)
临界值5.17~6.47mmol/L(200~250mg/dl)
高胆固醇血症＞6.47mmol/L(250mg/dl)
参考文献：
《全国临床检验操作规程》（第二版）,主编：叶应妩，王毓三，1997,P270
各医院应根据本地区实际情况建立自己的正常值。
线性上限：
总胆固醇浓度可达12.93mmol/L(500mg/dl）
注意事项：
1. 样品测定值超过上限，用生理盐水稀释后重新测定，结果乘以稀释倍数。本试剂与胆固醇的反应速度快，显色灵敏度高，同样适于测定低胆固醇的标本。
2. 本法以定值血清为标准，准确性高。
3. 本产品仅用于体外诊断，内含叠氮钠，应避免直接接触皮 肤和眼睛，切勿吞咽。
4. 本产品应在2~8℃避光贮存，避免在2~8℃以上及0℃以下存放。
参考文献：
王抒等.中华医学检验杂志，1990.13(2):65
