科研药盒，慎用于临床
       细胞色素P450ⅡE1酶活性试剂盒说明书
                                            CYP450ⅡE1（HY-60122） KIT
测定原理
其测定原理是在样本中含有的CYPⅡE1催化下，特定的底物在辅助因子以及适合的反应温度、时间等因素协同作用下，产生特定的产物，然后借助一定的仪器（如分光光度计、高效液相色谱等）测定生成的产物量。结果通常用样本中每毫克蛋白每分钟生成的产物的纳摩尔数表示（nmol/min/mg protein） 
药盒组成：
试剂一  反应液  100ml
试剂二  终止液   50ml  
试剂三   液体    100m
标准品    1瓶

操作方法：    
                 细胞色素P450ⅡE1酶活性 操作步骤        （ 单位: ul） 
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                   空白管           标准管          样本管
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 蒸馏水           100               ——            ——
 标准液           ——              100             ——
样本             ——              ——            100
试剂1           1000              1000             1000
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                      在37℃  水浴中温孵30min
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试剂2            250               250             250
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                       1100转/分 离心10min，取上清
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上清液           500                500             500
试剂3            500                500             500
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混匀 室温静置30min     以空白管调零.630nm处于比色测定，读吸光度OD值

结果计算：  
适用于分光光度计：将标准品用缓冲液（R1）进行倍比稀释后的单位浓度为横坐标，以对应管的吸光度OD值为纵坐标作图，待测管OD值在曲线上查出对应的浓度值。
全自动或半自动生化仪直接读取数据) ，因为定标扩大100倍，最终结果除以100。
       
        酶活性（nmol/min/mg protein ）=ΔOD/（k•时间×蛋白含量）

正常参考值：
各实验室应建立自己的正常值，正常参考值仅供参考：
              6.026±1.183  nmol/min/mg protein