科研药盒,慎用于临床
尿碘试剂盒说明书 UI(HY-60112)KIT 碘是人体必需的微量元素之一,从肠道吸收的碘70%~80%浓集在甲状腺中。碘主要通过尿液排出。人体一旦缺碘,将会导致大脑发育障碍、智力低下、体格发育落后、甲状腺肿等危害,而尿碘(urinary iodine UI)水平是直接评价人体碘营养状况的重要指标,开展尿碘检测为诊断人们是否缺碘提供了重要科学依据。砷铈催化分光光度法是用于尿碘分析的行标(wS/T107—1999),该法灵敏度高,结果准确。本实验采用砷铈法对尿碘进行检测。
试剂盒组成: 试剂1:氯酸溶液 试剂4:硫酸铈溶液 试剂2:硫酸溶液 试剂5:标准品 试剂3:亚砷酸溶液 标本收集: 室温(22-25摄氏度)收集随意一次尿样中间流,置于无碘塑料瓶中,于冰箱(4℃)可保存2个月,室温下保存不要超过2周。同时测定尿样的比重,采用比重在1.02±0.10范围内的尿样,过稀或过浓的尿要弃去不用。环境和室内温度大幅度下降或上升会带来误差.甚至导致实验失败 标本处理: 混匀尿样,使所有沉淀物混悬,用微量加样器准确吸取O.2ml混匀尿样(或适当稀释后尿样)于消化管中,加入o.5m1氯酸溶液,混匀后置于控温125℃的消解仪中,消解45 min(此操作在通风橱内进行,为防止开启通风橱对消解仪前后消化孔温度的影响,可间隔性地开启通风橱),消解至透明无色后取下冷至室温(如有的消化液仍呈微黄,放冷后即为透明无色)。标准点也按标本的处理方式同步进行。 操作方法: 取碘标准应用系列溶液各0.2ml于消化管中,按标本处理步骤与样品同批、同时间处理。以秒表计时,依顺序每管间隔15s用微量加样器向各消化管中准确加入0.50ml硫酸铈溶液,立即在高速混匀器上混匀并放回水浴中。待第一管加入硫酸铈溶液准确反应15min时,依顺序每管间隔15s于405nm波长下用1cm比色杯,以蒸馏水作参比测定各管的吸光度。以碘标准系列溶液的浓度为横坐标,吸光度的自然对数为纵坐标绘制标准曲线。样品测定消化后的样品管按标准曲线的绘制步骤进行,测定各管吸光度。 操作方法
砷铈法尿碘加液程序 (单位: ul ) ———————————————————————————— 空白管 标准管 测量管 ———————————————————————————— 蒸 馏 水 700 —— —— 标 准 品 —— 200 —— 标 本 —— —— 200 试 剂 一 —— 500 500 ———————————————————————————— 125℃ 消解 放置45分钟 ———————————————————————————— 试 剂 四 —— 500 500 ———————————————————————————— 高速混匀 30℃ 水浴15min 蒸馏水调零 405nm比色 结果计算: 以碘标准系列溶液的浓度为横坐标,吸光度的自然对数为纵坐标绘制标准曲线,吸光度对应曲线的横坐标计算结果。
正常参考值: 各实验室应建立自己的正常值,下列正常参考值仅供参考:50-220.2微克/升
注意事项: 1. 本法在室温(22-25℃)内完成。 2. 本产品仅用于体外诊断,避免直接接触皮 肤和眼睛,切勿吞咽。 3. 本产品应在2~8℃避光贮存,避免在2~8℃以上及0℃以下存放。 本实验回收系数:96.7%~99.43% 变异系数: 0.73%~2.06%
生产日期:2011-12-25 有效日期:2012-01-25 生产批号:20111225
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