本药盒为科研药盒,慎用于临床诊断
内脂素放免试剂盒说明书
VISFATIN(HY-10256) RIA KIT
内脂素(visfatin)是一种由内脏脂肪组织分泌的蛋白质脂肪细胞因子,有473个氨基酸残基组成,相对分子量为52ku。内脂素主要在内脏组织高表达,白色组织中的巨噬细胞是内脂素的主要来源。它具有降低葡萄糖的浓度,增加细胞因子的产生以及诱导血管的生成,其作用与脂肪因子的致炎作用类似。
测定原理:本药盒应用放射免疫分析方法测定。根据竞争机制原理,125I-VISFATIN与抗体的结合量与标准或样品中的VISFATIN的含量呈一定函数关系。用免疫分离剂(PR)将结合部分(B)与游离部分(F)分离后,测定结合部分的放射性强度,通过数据处理可求出样品中VISFATIN的浓度值。
药盒应用:
心血管疾病的研究
药盒组成:(常温运输,4℃保存)
1、 缓冲液(PBS)1瓶。
2、 PR分离剂(第二抗体)
3、 VISFATIN抗体1瓶:用前充分摇匀
4、125I- VISFATIN标记 1瓶:
5、VISFATIN标准品5瓶,浓度为15.6、31、62、125、250、500、1000ng/ml
测定方法:本实验采用平衡法,取聚苯乙烯试管编号,按下表操作:
VISFATIN RIA加液程序 (单位: ul )
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试 剂 T NSB S0 S1~S5 样 品
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缓 冲 液 —— 100 100 —— ——
标 准 品 —— —— —— 100 ——
样 品 —— —— —— —— 100
抗 体 —— —— 100 100 100
125I- VISFATIN 100 100 100 100 100
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摇匀4℃ 放24小时
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分 离 剂 —— 500 500 500 500
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混匀,室温15分钟, 3500 转/分 4℃离心20分钟,吸弃上清液,测定沉淀cpm数。
结果计算:
以N/T、B/T计算NSB、S0结合百分率,以B/B0计算标准及待测样品结合百分率,在半对数坐标纸上绘制标准曲线,并查出样品值, 或由自动r计数仪预先编制程序。直接给出有关参数,标准曲线及样品浓度。
注意事项:
本月标准品每瓶用 ml缓冲液稀释
本月药盒抗体每瓶用 ml缓冲液稀释
本月药盒标记每瓶用 ml缓冲液稀释
本月分离剂在使用前充分混匀(不可冰冻)
本试剂盒主要技术指标:
1. NSB:6%
2. 灵敏度:<1.56ng/ml
3. 标准曲线范围:15.6~1000ng/ml
4. 批内变异系数:CVw<8.7 %。
5. 批间变异系数:CVw < 9.8% 。
6. 正常参考值:各实验室应根据自己的条件建立自己的正常对照组。
35.3±13.2ng/ml(n=25)。
本次药盒参考数据:
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T NSB S0 S1 S2 S3 S4 S5
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CPM
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N/T% B0/T% B/ B0 %
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生产日期:
有效日期:
生产批号:
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