本药盒为科研药盒,慎用于临床诊断
内毒素结合蛋白放免试剂盒说明书
LBP(HY-10267) RIA KIT
内毒素结合蛋白(Lipopolysaccharide-Binding Protein,LBP)是机体受到内毒素刺激时主要由肝脏合成的急性炎症反应蛋白,其他器官如肺、肾、心、脾及肠上皮细胞也有不同程度的表达。内毒素即脂多糖(LPS)是革兰阴性菌细胞壁脂多糖成分,它具有多种生物活性。内毒素血症在慢性肝病时发病率高而日益受到临床的重视。
测定原理:本药盒应用放射免疫分析方法测定。根据竞争机制原理,125I- LBP与抗体的结合量与标准或样品中的LBP的含量呈一定函数关系。用免疫分离剂(PR)将结合部分(B)与游离部分(F)分离后,测定结合部分的放射性强度,通过数据处理可求出样品中LBP的浓度值。
药盒应用:
用于内毒素血症的研究
细菌学及相关学科的研究
肝炎、肝硬化等病理学研究
药盒组成:(常温运输,4℃保存)
1、 缓冲液(PBS)1瓶。
2、 PR分离剂(第二抗体)
3、 LBP抗体1瓶:用前充分摇匀
4、125I- LBP标记 1瓶:
5、LBP标准品6瓶,浓度为20、40、80、160、320、640ng/ml
测定方法:本实验采用平衡法,取聚苯乙烯试管编号,按下表操作:
LBP RIA加液程序 (单位: ul )
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试 剂 T NSB S0 S1~S6 样 品
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缓 冲 液 —— 100 100 —— ——
标 准 品 —— —— —— 100 ——
样 品 —— —— —— —— 100
抗 体 —— —— 100 100 100
125I- LBP 100 100 100 100 100
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摇匀4℃ 放24小时
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分 离 剂 —— 500 500 500 500
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混匀,室温15分钟, 3500 转/分 4℃离心20分钟,吸弃上清液,测定沉淀cpm数。
结果计算:
以N/T、B/T计算NSB、S0结合百分率,以B/B0计算标准及待测样品结合百分率,在半对数坐标纸上绘制标准曲线,并查出样品值, 或由自动r计数仪预先编制程序。直接给出有关参数,标准曲线及样品浓度。
注意事项:
本月标准品每瓶用 ml缓冲液稀释
本月药盒抗体每瓶用 ml缓冲液稀释
本月药盒标记每瓶用 ml缓冲液稀释
本月分离剂在使用前充分混匀(不可冰冻)
本试剂盒主要技术指标:
1. NSB:10%
2. 灵敏度:<2ng/ml
3. 标准曲线范围:0~640ng/ml
4. 批内变异系数:CVw<9.3 %。
5. 批间变异系数:CVw < 10.4% 。
6. 正常参考值:各实验室应根据自己的条件建立自己的正常对照组。
42.5±12.31ng/ml(n=25)。
本次药盒参考数据:
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T NSB S0 S1 S2 S3 S4 S5
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CPM
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N/T% B0/T% B/ B0 %
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参考文献:
1、兔源内毒素结合蛋白的提取纯化及体外生物学活性研究
生产日期:
有效日期:
生产批号:
地 址:北京市海淀区上地信息路2号上地七街国际创业园东区1号楼12层12A
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