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科研药盒，慎用于临床
氧化型低密度脂蛋白试剂盒说明书
ox-LDL(HY-N0120)
低密度脂蛋白（low density lipoprotein,LDL）进入血管内皮下后，被氧化成氧化型低密度脂蛋白（oxidized low density lipoprotein,ox-LDL），氧化修饰后的LDL密度增高，电负性增强, 脂质过氧化物含量明显增加，从而引起内皮细胞的损伤及单核细胞与内皮细胞黏附，并使单核细胞向内皮下趋化，破坏血管壁的完整性，导致血小板粘附、聚集、释放， 纤维蛋白原继发沉积而形成血栓, 最终导致动脉粥样硬化的发生和发展。对ox-LDL的研究，对粥样动脉硬化等疾病具有重要意义。
该药盒主要应用范围：
*心血管疾病
检测原理：
标本中的氧化型低密度脂蛋白与兔抗人氧化型低密度脂蛋白单克隆抗体胶乳颗粒发生抗原抗体反应，产生凝集以致浊度上升。通过测定浊度的变化量，求出氧化型低密度脂蛋白的浓度。
标本处理：
1.血浆标本：用EDTA二钾管或肝素抗凝管抽取静脉血2ml。
2.血浆分离后，当日测定。标本采血后立即离心分离，并在当日测定。如当日不能测定，冷藏（2～8℃）可保存一日，冷冻（-80℃）可保存一个月。解冻后的标本只能使用一次。
试剂盒组成：
试剂1：30mlTirs-hcl缓冲液（0.01mol）中含氧化型低密度脂蛋白抗体
试剂2：30mlTirs-hcl缓冲液（0.01mol）含PEG
试剂3：标准品6瓶，稀释浓度分别为：
1120ug/L、580ug/L、280ug/L、140ug/L、70ug/L、35ug/L
操作步骤：
氧化型低密度脂蛋白操作步骤 单位（ul）
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对照管 标准管 样本
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样本 —— —— 50
缓冲液 50 —— ——
标准品 —— 50 ——
试剂1: 300 300 300
试剂2: 300 300 300
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摇匀 室温放置24小时
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比浊法 波长 340nm
计算结果
适用于分光光度计及全自动生化仪：将标准品用浓度为横坐标，对应管的吸光度OD值为纵坐标作图，待测管OD值在曲线上查出对应的浓度值。
（全自动或半自动生化仪直接读取数据)
注意事项：
1. 样品测定值超过上限，用生理盐水稀释后重新测定，结果乘以稀释倍数。
2. 本法以定值血清为标准，准确性高。
3. 本产品仅用于体外诊断，内含叠氮钠，应避免直接接触皮 肤和眼睛，切勿吞咽。
4. 本产品应在2~8℃避光贮存，避免在2~8℃以上及0℃以下存放。
本试剂盒主要技术指标：
线性范围：35ug/L-1120ug/L
精密度：批内变异系数：CVw<4.3%；
批间变异系数：CVw < 8.7%
灵敏度：<3.5ug/ L
正常参考值：340±120ug/L 各实验室应建立自己的正常值
生产日期：2015-02-28
有效日期：2015-08-28
生产批号：20150228
地址：北京市海淀区上地信息路2号上地七街国际创业园东区1号楼12层12A
北京华英生物技术研究所
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