补体旁路途径溶血活性
试剂盒操作说明书
ACH50(HY-600108)
在许多病理情况下,血清补体含量可以发生变化,对一些疾病的诊断、病因研究及预后判断都有一定意义。当缺血、凝固性坏死和中毒性坏死,可使组织释放较多的蛋白分解酶,导致补体溶血活性和每个补体成分下降。某些先天性补体缺乏症也可出现某个补体成分的缺损。
一、检测原理:本试验阻断补体传统活化途径,加入兔红细胞使B因子活化,导致补体旁路激活,兔红细胞遭受损伤而发生溶血。
二、试剂盒组成:
试剂一(R1):兔红细胞悬液 1瓶
试剂二(R2):应用缓冲溶液 1瓶(含巴比妥酸、EDTA-Na3等)
三、操作步骤
ACH50操作步骤 单位(ul)
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对照管 标准管 样本
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样本 —— —— 50
水 50 —— ——
标准品 —— 50 ——
试剂1 100 100 100
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混匀 37度 40分钟
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试剂2 450 450 450
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室温 3000转 离心10分钟 452nm 读取OD值
四、计算结果
适用于分光光度计:将标准品用缓冲液(R1)进行倍比稀释后的单位浓度为横坐标,以对应管的吸光度OD值为纵坐标作图,待测管OD值在曲线上查出对应的浓度值。
全自动或半自动生化仪直接读取数据
五、正常参考值:
各实验室应建立自己的正常值,下列正常参考值仅供参考:18.9±2.2U/ml
六、注意事项:
1. 样品测定值超过上限,用生理盐水稀释后重新测定,结果乘以稀释倍数。
2. 本法以定值血清为标准,准确性高。
3. 本产品仅用于体外诊断,内含叠氮钠,应避免直接接触皮 肤和眼睛,切勿吞咽。
4. 本产品应在2~8℃避光贮存,避免在2~8℃以上及0℃以下存放。
七、本试剂盒主要技术指标:
线性范围:0-100 U/ml
精密度:批内变异系数:CVw<7.3%;
批间变异系数:CVw < 10% 。
灵敏度:<0.5U/ml
生产日期:2018-11-10
有效日期:2019-04-10
生产批号:20181110
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