载脂蛋白A/B试剂

本试剂用于体外测定人血清中载脂蛋白A1/B的浓度。

检验原理：

  人血清中的AopA1或ApoB与试剂中适量的特异性抗体反应，形成不溶性的年以复合物，

使反应液产生浊度，在抗体量一定下，浊度的高低和血清中AopA1或ApoB的浓度成正比。试剂盒组成：

AopA1   试剂1：Tris缓冲液       浓度为  10mmol/L

试剂2：抗AopA1血清     浓度为  根据效价来定

AopB    试剂1：Tris缓冲液       浓度为  10mmol/L

试剂2：抗ApoB血清      浓度为  根据效价来定 

检验方法:

         样品管           试剂空白         校准管

样本       2ul

生理盐水                     2ul

校准液                                        2ul            

试剂1     250ul              250ul            250ul

       混匀，在37摄氏度保温5分钟，读取吸光度A1，然后加入试剂2

试剂2     85ul               85ul              85ul

           混匀，在37摄氏度保温5分钟，分别读取吸光度A2

            △A=A2-A1, △A用于计算。

参考范围：

     AopA1:  0.40g/L-2.15g/L

     ApoB:   0.40g/L-2.00g/L             

产品性能指标：

   试剂空白吸光度：在340nm/700nm处，空白吸光度A≤0.1

   准确度：相对偏差≤±10%

   批内精确度：变异系数CV≤5%

   批间精密度：批间相对差≤5%

   线性范围：0U/L-400U/L