总胆汁酸试剂盒TBA

HY-N0044

本试剂盒用于体外测定人血清或血浆中总胆汁酸（TBA）的含量。

检验原理：                                                     

   胆汁被3α-羟基类固醇脱氢酶及Thio-NAD⁺ (β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸氧化型)特异性地氧化，生成3-酮类固醇及Thio-NADH（β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸还原型）。生成的3-酮类固醇在3α-羟基类固醇脱氢酶及Thio-NADH（β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸还原型）存在下，生成胆汁酸和辅酶I（NAD⁺）。如此循环往复从而放大微量的胆汁酸量，在405nm处测定生成的Thio-NADH（β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸还原型）的吸光度的变化率与胆汁酸的含量成正比，求得胆汁酸量。   

试剂盒组成：

试剂1：三羟甲基氨基甲烷（Tris）缓冲液PH7.3     浓度为80mmol/L

       β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸氧化型       浓度为952.9mg/L

试剂2：三羟甲基氨基甲烷（Tris）缓冲液PH7.3     浓度为 80mmol/L

       β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸还原型       浓度为 6.1g/L

       3α-羟基类固醇脱氢酶                    浓度为12.5KU/L 

检验方法

R1:试剂1  R2：试剂2  S:校准品  U:样品

                  预孵育时间      延迟时间                   读数时间

生理盐水+U或S:3ul→→→→→R2:75ul→→→→→  读取两次吸光度→→→→→

R1：225ul            1min            1min       计算△A/min    3min

参考范围

    0-20umol/L

产品性能指标

   试剂空白吸光度：A≤0.8（光径1.0cm，405nm±20nm波长）

   试剂空白吸光度变化：△A/分≤0.04

   准确度：相对偏差≤±15%

   批内精确度：变异系数CV≤5%

   批间精密度：批间相对差≤8%

   线性范围：0U/L-150umol/L